Počet výsledkov: 840
Svrab je způsoben mikroskopickým roztočem – zákožkou svrabovou. Přenáší se kontaktem s infikovanou osobou nebo přes kontaminované textilie, lépe se jí daří v oblastech s nižšími hygienickými standardy a v místech, kde žije více lidí v blízkém kontaktu.
Rok 2024 byl ve znamení posílení dohledu nad dostupností léčiv a implementace nových evropských nařízení. SÚKL zároveň pokračoval v digitalizaci služeb a důrazně se zaměřil na nastavení transparentnosti a otevřenosti v komunikaci s odbornou i laickou veřejností.
SÚKL upozorňuje na možnost účasti na bezplatném online kurzu „1st Training Course on Quality Management for SoHO entities“.
Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku.
Článek Aktuálně.cz Chybí důležité léky. Pomoct má i to, že z krabiček úplně zmizí příbalové letáky – Aktuálně.cz má neadekvátní titulek a zároveň uvádí neúplné informace, zejména pokud jde o podtitulek „Senioři z toho budou mít šok“ a k vyjádření „V Česku to dostal za úkol Státní ústav pro…
Státní Ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) plánuje v dohledné době přistoupit ke změnám v systému přidělování DCP slotů. Nově bude možné sloty přidělovat pouze s předstihem několika měsíců (zatím přesněji neurčeno). Cílem této úpravy je zvýšit efektivitu a přehlednost v plánování a využívání dostupných…
SÚKL upozorňuje na výskyt balení léčivého přípravku Imbruvica, 140mg cps. dur. podezřelého z padělání.
Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaných humánních léčivých přípravků:
Aktualizace Seznamu individuálně připravovaných léčivých přípravků (dále jen „IPLP“) zahrnuje změny vydané opatřením obecné povahy 04-25, sp. zn. SUKLS78242/2025, pro skupinu individuálně připravovaných radiofarmak, OOP 05-25 sp. zn. SUKLS97765/2025 pro skupiny transfuzních a autologních…
Odbor léčiv a zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví ČR a Sekce regulace zdravotnických prostředků Státního ústavu pro kontrolu léčiv informují, že na rok 2025 připadá plánovaný přezkum po 3 letech účinnosti zákona č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických…
