Anzahl der Ergebnisse: 847
SÚKL obdržel od mexické regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Zadilaxol, 10mg/2ml, inj. sol. 1x5 amp. šarže 1708056, doba použitelnosti 08/2022.
SÚKL obdržel od mexické regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Invanz 1g, velikost balení 1 lahvička, šarže č. S029842, doba použitelnosti 30.6.2021 a šarže č. T018324, doba použitelnosti 22.2.2023.
Výbor doporučil omezení používání těchto léků pro následující skupiny pacientů: pacienti ve věku 65 let a více, pacienti se zvýšeným rizikem závažných kardiovaskulárních komplikací (např. srdeční infarkt nebo mozková příhoda), dlouhodobí aktivní nebo bývalí kuřáci a pacienti se zvýšeným rizikem…
1_Evropský lékopis-Český lékopis 2017 a jeho doplňky Bízková.pdf, soubor typu pdf, (1,22 MB)
Revize REG-87 (verze 4) spočívá v:
Tento léčivý přípravek má být určený k léčbě závažné, aktivní revmatoidní artritidy, včetně juvenilní idiopatické artritidy; Wilsonovy choroby (hepatolentikulární degenerace) u dospělých a dětí (0 – 18 let); cystinurie – rozpouštění a prevence tvorby cystinových kamenů u dospělých a dětí (0-18 let)…
Na základě výjimky udělené Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) s ohledem na nadcházející dodávky upravené vakcíny Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5, (50MCG/50MCG)ML, INJ DIS, registrační číslo: EU/1/20/1507/006, kód SÚKL: 0268231, budou na obalu prvních dodávek této vakcíny…
Na základě výjimky udělené Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) s ohledem na nadcházející dodávky vakcíny Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1, 25MCG/25MCG, INJ DIS, a sice nových druhů vnitřního obalu:
Na základě výjimky udělené Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) s ohledem na nadcházející dodávky upravené vakcíny Comirnaty, 3MCG/DÁV, INJ CNC DIS, registrační číslo: EU/1/20/1528/010, kód SÚKL: 0268227, budou na vnějším obalu prvních dodávek této vakcíny následující rozdíly oproti…
Žádost o umožnění uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku do oběhu
