Počet výsledků: 847
Státní ústav pro kontrolu léčiv níže zveřejňuje orientační přehled skupin v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých přípravků, u kterých zahájí hloubkovou revizi systému úhrad.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tímto upozorňuje provozovatele lékáren a širokou odbornou veřejnost na novelu vyhlášky č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, účinnou od 1. 1. 2026.
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje provozovatele lékáren na některé nové povinnosti vyplývající z novely vyhlášky č. 84/2008 Sb. platné od 01.01.2026.
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje provozovatele lékáren na povinnost zajištění personálního obsazení lékárny po dobu jejího provozu v souvislosti se zásilkovým výdejem léčivých přípravků.
Rozhodnutí Komise (EU) 2025/2371 ze dne 26. listopadu 2025 o oznámení týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků, podle čl. 34 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku tamoxifen-citrát lékové formě určené pro perorální podání.
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) schválil registraci léčivého přípravku BRAVILON 50 mg buc.tbl.adh., registrační číslo 42/087/24-C, SÚKL kódy 255702, 255703.
V zájmu zajištění kontinuity dodávek vakcíny Vaqta® Adult, umožňuje SÚKL zajistit dodávky tohoto přípravku dovozem cizojazyčné šarže v původním balení. Příbalová informace v českém jazyce bude dodávána spolu s francouzským balením.
V zájmu zajištění kontinuity dodávek vakcíny Vaqta® Pediatric/Adolescent, umožňuje SÚKL zajistit dodávky tohoto přípravku dovozem cizojazyčné šarže v původním balení. Příbalová informace v českém jazyce bude dodávána spolu se švédským/nizozemským/řeckým balením.
Státní ústav pro kontrolu léčiv se připojil k Chartě proti domácímu násilí.
