Varování spotřebitelům: zjištění počátečního mléka Nutrilon PRO futura s toxinem cereulid
SZPI zjistila v počátečním mléku Nutrilon PRO futura DUO BIOTIK 1 (0–6 měsíců, 800 g) vyrobeném v Nizozemsku přítomnost toxinu cereulid a nařídila okamžité pozastavení prodeje této šarže. Laboratorní rozbor potvrdil koncentraci cereulidu 0,50 µg/kg, což odpovídá expozici 0,018 µg/kg tělesné hmotnosti novorozence; EFSA stanovila ARfD 0,014 µg/kg a SZPI vyzývá spotřebitele, aby uvedenou šarži nekonzumovali a vyčkávali na další posouzení rizika. Vzorek byl odebrán u společnosti ČESKÁ LÉKÁRNA HOLDING, a.s. (síť Dr. Max); dosud bylo odebráno 126 vzorků sušené kojenecké výživy a 1 vzorek byl vyhodnocen jako nevyhovující; výsledky SZPI zveřejňuje průběžně na portálu Potraviny na Pranáři a na webu SZPI a informuje o dalším postupu včetně možného uložení pokuty a záznamu do systému RASFF.
Státní zemědělská a potravinářská inspekce (SZPI) v rámci mimořádné kontrolní akce zaměřené na maloobchodní prodej sušené mléčné kojenecké výživy s obsahem kyseliny arachidonové a stanovení přítomnosti toxinu cereulid a bakterie Bacillus cereus pozastavila u kontrolované osoby následující potravinu pro podezření, že není bezpečná.
Nutrilon PRO futura DUO BIOTIK 1, počáteční mléko 0-6 měsíců, hmotnost 800 g, Minimální trvanlivost do: 05-11-2027, PROD: 05-11-2025. Dle kódu sledovatelnosti je zemí původu potraviny Nizozemsko.
Laboratorní rozbor v akreditované laboratoři SZPI potvrdil v hodnocené šarži potraviny přítomnost toxinu cereulid v koncentraci 0,50 mikrogramu/kg potraviny. Na základě doporučeného dávkování výrobku odpovídá tato hodnota expozici 0,018 µg na kilogram tělesné hmotnosti novorozence.
Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) stanovil pro cereulid akutní referenční dávku (ARfD) ve výši 0,014 µg/kg tělesné hmotnosti, tedy množství, které lze krátkodobě přijmout bez očekávaného nepříznivého účinku na zdraví.
Státní zdravotní ústav byl požádán o hodnocení rizika.
SZPI doporučuje všem spotřebitelům, aby uvedená šarže potraviny nebyla konzumována.
Předmětnou šarži potraviny inspektoři odebrali u společnosti ČESKÁ LÉKÁRNA HOLDING, a.s., která provozuje v ČR síť lékáren Dr. Max, a již nařídili neprodlené pozastavení prodeje.
V rámci mimořádné kontrolní akce SZPI odebrala pro hodnocení v laboratoři dosud 126 vzorků sušených mléčných kojeneckých výživ. Z těchto byl dosud 1 vzorek vyhodnocen jako nevyhovující, viz TZ SZPI z 23.2.2026.
Přehled všech již vyhodnocených šarží kojeneckých výživ – vyhovujících i nevyhovujících – SZPI průběžně zveřejňuje na portálu Potraviny na Pranýři a na webu SZPI.
O případných dalších nevyhovujících kojeneckých výživách budeme veřejnost neprodleně informovat.
V případě, že se potvrdí, že se jedná o nebezpečnou potravinu, bude s kontrolovanou osobou zahájeno správní řízení o uložení pokuty a SZPI vloží informaci do systému RASFF, aby mohlo dojít k došetření v zemi původu potraviny.
Zpracoval: Mgr. Pavel Kopřiva, tiskový mluvčí
Státní zemědělská a potravinářská inspekce
