Number of results: 764
SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělaných balení léčivých přípravků Durateston, šarže 54621 (exp. 06/2024), 53897 (exp. 06/2023), 25355 (neznámá doba použitelnosti) a Deca-Durabolin, 50mg/ml, šarže 14526 (exp. 05/2025). Padělaná balení byla zachycena na území…
SÚKL upozorňuje všechny držitele povolení k distribuci léčivých přípravků na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané pod č.j.: MZDR 6681/2023-2/OLZP dne 28. 2. 2023, kterým se zakazuje v souladu s ustanovením § 77d odst. 3 zákona o léčivech distribuce následujícího…
Opatření obecné povahy 03-23 týkající se stanovení výše a podmínek úhrady individuálně připravovaných transfuzních přípravků a autologních transfuzních přípravků.
Opatření obecné povahy 02-23 týkající se stanovení výše a podmínek úhrady individuálně připravovaných parenterálních výživ pro domácí terapii.
Datum konání: 28. března 2023
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu se zákonem zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam"). Seznam je vydáván vždy k 1. dni kalendářního měsíce a uvádí úplný výčet z veřejného zdravotního pojištění…
Aktualizace Seznamu individuálně připravovaných léčivých přípravků (dále jen „IPLP“) zahrnuje změny vydané opatřením obecné povahy 02-23, sp. zn. SUKLS235684/2022, pro skupinu individuálně připravovaných parenterálních výživ pro domácí terapii a OOP 03-23 sp. zn. SUKLS262585/2022 pro skupiny…
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, informuje o přerušení dodávek léčivého přípravku ANTABUS 400MG TBL EFF 50.
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nastalé situaci mimořádné potřeby, kdy v České republice z důvodu přerušení dodávek nebude na trhu dostupný léčivý přípravek ANTABUS 400MG TBL EFF 50 (kód SÚKL 0128705, reg. č. 87/131/76-C, držitel rozhodnutí o registraci Teva B.V., Haarlem) s léčivou…
Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku:
