Úspěch v grantové soutěži AZV ČR

Vědci z VŠCHT Praha uspěli v soutěži Agentury pro zdravotnický výzkum ČR: k financování byly vybrány tři jejich projekty. Zaměří se na dlouhodobě působící léčbu kardiometabolických onemocnění, bezpečnost jícnových stentů a světlem aktivované látky proti patogenům.

Vědci z VŠCHT Praha uspěli ve veřejné soutěži Agentury pro zdravotnický výzkum ČR (AZV ČR) o účelovou podporu Ministerstva zdravotnictví na léta 2027–2030 (VES 2027/J). Do soutěže bylo přijato 611 návrhů projektů, odborným hodnocením jich prošlo 605 a k financování bylo vybráno pouze 104, což podtrhuje vysokou míru konkurence.

Projekt Pokročilé formulace anorexigenních peptidů s prodlouženým uvolňováním: inovativní systémy pro léčbu kardiometabolických onemocnění (NW27-08-00072) byl podpořen v panelu Biomedicínské technologie a bude řešen čtyři roky od ledna 2027.

Kardiometabolická onemocnění patří k hlavním příčinám nemocnosti a úmrtnosti a jejich výskyt stoupá spolu s epidemií obezity a diabetu 2. typu. Současná léčba založená na peptidech je sice účinná, ale vyžaduje časté injekční podávání, což snižuje ochotu pacientů v léčbě pokračovat. Cílem projektu je vyvinout formulaci, která umožní dlouhodobý terapeutický účinek po jediné aplikaci, a přispět tak k lepší snášenlivosti a účinnosti dlouhodobé léčby obezity a metabolického syndromu. Projekt zahrnuje vývoj a charakterizaci formulace, hodnocení bezpečnosti in vitro a ověření účinnosti v preklinických modelech.

Projekt vzniká ve spolupráci se dvěma ústavy Akademie věd ČR — Ústavem organické chemie a biochemie AV ČR (dr. Andrea Pačesová) a Fyziologickým ústavem AV ČR (dr. Jaroslav Kuneš).

Projekt Materiálová odolnost jícnových stentů v éře prodlouženého přežívání pacientů s rakovinou (NW27-08-00365) byl podpořen v panelu Biomedicínské technologie a bude řešen čtyři roky od ledna 2027.

Selhávání jícnových kovových stentů z nikl-titanové slitiny zůstává zásadním nevyřešeným problémem – až třetina pacientů vyžaduje reintervenci kvůli opětovnému zhoršení polykání, bolestem, migraci stentu či jeho mechanickému selhání. Přesto jsou současné testovací normy založeny na podmínkách, které neodpovídají skutečnému prostředí jícnu a žaludku. Projekt cílí na dosud neprozkoumanou synergii tří hlavních degradačních mechanismů: korozního poškození v kyselé žaludeční tekutině, únavového zatížení způsobeného peristaltikou a postupného pronikání vodíku do slitiny, které může narušovat její pružnost a vést k praskání. Poprvé budou současně analyzovány klinicky vyjmuté stenty i nové stenty v laboratorně vytvořených podmínkách odpovídajících lidskému gastrointestinálnímu prostředí. Vyšetření zahrnuje přímé pozorování povrchu materiálu, měření jeho chemického složení a přesné stanovení obsahu vodíku v drátěném skeletu, stejně jako simulované vystavení stentů kyselému prostředí a opakovanému mechanickému zatížení. Tato kombinace umožní určit konkrétní okamžik, kdy slitina začne ztrácet svou pevnost, pružnost a schopnost dlouhodobě udržet průchodnost jícnu. Výsledkem projektu bude první materiálová bezpečnostní specifikace pro jícnové kovové stenty – jasný soubor hodnot, které určují bezpečnou hranici pro korozní odolnost, mechanickou výdrž a citlivost na vodík. Tato specifikace může být okamžitě využita výrobci, regulátory i kliniky a povede k delší životnosti stentů, méně komplikacím, méně nutným reintervencím a celkově lepší kvalitě života pacientů s pokročilým nádorem jícnu.

Spoluřešitel: Ústav přístrojové techniky Akademie věd ČR

Projekt Preclinical Development of Deazaoxaflavin-Based Agents for Topical Photoinactivation of Critical Pathogens (NW27J-05-00114 ) byl podpořen v panelu Poruchy imunity a infekční choroby a bude řešen čtyři roky od ledna 2027.

Rostoucí odolnost patogenů vůči dostupným antimikrobiálním látkám vyžaduje nové přístupy k léčbě infekcí. Projekt se zaměří na dosud málo prozkoumané deazaoxaflaviny, které mohou po aktivaci světlem účinně inaktivovat patogenní mikroorganismy. Cílem tohoto výzkumu propojujícího organickou chemii a mikrobiologii je vytvořit základ pro vývoj nových přípravků určených k lokální léčbě infekcí, které budou vysoce účinné vůči patogenům, ale zároveň šetrné k lidským buňkám.

Na řešení úspěšných projektů se budou jako spolupříjemci podpory podílet také: