2.12.2025 06:02

Schválení registrace léčivého přípravku BRAVILON 50 mg mukoadhezivní bukální tablety

Česká republika Státní ústav pro kontrolu léčiv Autor neuveden
AI shrnutí

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) schválil registraci léčivého přípravku BRAVILON 50 mg buc.tbl.adh., registrační číslo 42/087/24-C, SÚKL kódy 255702, 255703.

Přípravek BRAVILON obsahuje 50 mg acikloviru v jedné mukoadhezivní bukální tabletě. Je indikován k léčbě rekurentního onemocnění herpes labialis (opakujících se oparů na rtech způsobených herpes simplex virem) u imunokompetentních dospělých s častými epizodami exacerbace infekce Přípravek lze vydávat bez lékařského předpisu.

Přípravek BRAVILON má odlišnou lékovou formu než doposud registrované léčivé přípravky s aciklovirem. Jedná se o mukoadhezivní bukální tablety. Tableta se přiloží na horní dáseň (nebo eventuelně na vnitřní stranu rtu) a je nutné ji přidržet na místě mírným tlakem prstu na vnější stranu horního rtu po dobu 30 sekund, aby se zajistilo její přilnutí. Poté tableta zůstává na místě a během dne se postupně rozpouští.

Po aplikaci tablety se může normálně jíst a pít. Tableta se nesmí cucat, žvýkat ani polykat. Je třeba se vyhnout dotýkání již umístěné tablety, žvýkání žvýkačky a čištění zubů během dne, kdy je tableta na místě. Pokud je tableta neúmyslně spolknuta, je třeba vypít sklenici vody, aby se zabránilo přilepení tablety na jícen a jeho možnému poškození.

Oproti jiným registrovaným přípravkům určeným k léčbě oparů na rtech, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, je léčba přípravkem BRAVILON jednorázová. Spočívá v aplikaci jedné tablety v průběhu jedné epizody oparu. Druhou tabletu lze aplikovat pouze v případě, že se první tableta uvolní během prvních 6 hodin po podání a nelze ji znovu přiložit.

Příbalová informace a krabička léčivého přípravku BRAVILON obsahují QR kód a URL adresu, po jejichž naskenování, respektive zadání do webového prohlížeče je dostupné video, které obsahuje specifické instrukce ke správnému použití tohoto přípravku.

Aktuální SmPC a příbalová informace jsou k dispozici v Databázi léků.

http://sukl.gov.cz/registrace-leciv/informace-o-vyznamnych-zmenach-registrace/schvaleni-registrace-leciveho-pripravku-bravilon-50-mg-mukoadhezivni-bukalni-tablety

Autor
Společnost / Organizace
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Sdílet