Vlastimil Válek se 2. prosince zúčastní jednání Rady EU, hlavními tématy budou Evropský kardiovaskulární plán a posílení dostupnosti léčiv
Místopředseda vlády a ministr zdravotnictví Vlastimil Válek bude 2. prosince v Bruselu zastupovat ČR na jednání Rady EU, kde se bude věnovat klíčovým tématům jako je návrh nařízení o kritických léčivých přípravcích, farmaceutický balíček, Evropský kardiovaskulární plán a Plán prevence zdravotních krizí EU. ČR podpoří posílení dostupnosti léčiv a strategických investic do výroby, zdůrazní potřebu zachování dohodnutých kompromisů ve farmaceutické legislativě a vyjádří požadavek na konkrétnější opatření v oblasti prevence zdravotních krizí. Dále se bude diskutovat i o revizi směrnice o tabákových výrobcích a budoucím financování unijních zdravotnických programů.
V úterý 2. prosince proběhne v Bruselu jednání Rady ministrů zdravotnictví Evropské unie. Českou republiku bude zastupovat místopředseda vlády a ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Projednávány budou oblasti, kde je Česká republika dlouhodobě lídrem v prosazování změn a Vlastimil Válek v rámci jednání vystoupí k řadě bodů. Zejména jde o návrh nařízení o kritických léčivých přípravcích (CMA), farmaceutický balíček, Evropský kardiovaskulární plán, evropské financování zdravotnictví a Plán prevence, připravenosti a reakce na zdravotní krize EU.
Ve věci CMA vnímá Česká republika prostor pro větší odvážnost předložené společné pozice Rady. I přes výhrady ale ministr zdravotnictví podpoří další posun v legislativním procesu s tím, že je nezbytné posílit nástroje k řešení dostupnosti léčiv, strategické investice do evropské výroby, společné evropské nákupy léčiv a jejich pohotovostní zásoby.
U farmaceutického balíčku Česká republika trvá na dodržení dojednaného kompromisu mezi členskými státy tak, aby byly skutečně reflektovány potřeby pacientů a zajištěn dostatek léčiv napříč Evropskou unií.
„Skrze chystanou farmaceutickou legislativu EU je nezbytné zajistit potřeby pacientů, dostupnost a přístup k léčivům i podporu inovací ve farmaceutické oblasti. Spolu s tím trvám na zavedení povinnosti držitele rozhodnutí o registraci uvádět a dodávat léčiva na trhy ve všech členských státech, jak bylo domluveno v kompromisu, který Česká republika pomáhala dojednat. Pokud by výsledná podoba návrhu nebyla v zájmu pacientů a dostupnosti léčiv napříč EU, tak by mohlo být pro ČR problematické přijmout finální znění farmaceutického balíčku,“ uvedl místopředseda vlády a ministr zdravotnictví České republiky Vlastimil Válek.
Ve věci Evropského kardiovaskulárního plánu Česká republika spolu s dalšími členskými státy požaduje, aby se výsledný dokument držel skutečně komplexního přístupu, plynoucího i ze závěrů Rady k podpoře kardiovaskulárního zdraví v EU z roku 2024. Pro úspěch plánu samotného je nezbytný jeho reálný dopad a je nutné zároveň co nejdříve navázat na samotný plán přípravou konkrétních postupů ve formě doporučení Rady.
Česká republika také vyjádří nespokojenost s Plánem prevence, připravenosti a reakce na zdravotní krize EU, který Evropská komise na jednání představí. Česká republika upozorní na přílišnou obecnost evropského plánu připravenosti.
Řešena bude i revize směrnice o tabákových výrobcích a zahrnutí nikotinových a dalších výrobků, jejímž hlavním cílem by dle Ministerstva zdravotnictví mělo být především snížení atraktivity těchto výrobků a souvisejícího marketingu, zejména pro děti a mladistvé.
Dalšími tématy jednání Rady bude mj. i budoucí financování unijních zdravotnických programů či žádost států o urychlené představení nákladové studie ke směrnice o čištění evropských odpadních vod.
Ministerstvo zdravotnictví ČR
