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Hoffnung auf Diagnose
31.7.2026 16:29

Hoffnung auf Diagnose

Forschende haben Veränderungen im Gen NPTN als mögliche Ursache für seltene Entwicklungsstörungen, Autismus und Epilepsie identifiziert.

Deutschland
Leibniz-Gemeinschaft
Autor nicht angegeben
Gesundheitswesen und Krankenhäuser, Universitäten, Wissenschaft und Forschung
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