Šrámková: Ve Sněmovně vzniká pracovní skupina pro paliativní péči a otázky rozhodování na konci života, tedy i eutanazii
Pirátská poslankyně Eva Šrámková iniciuje na půdě Poslanecké sněmovny vznik pracovní skupiny k tématu paliativní péče a otázek týkajících se rozhodování na konci života, tedy i uzákonění eutanazie a asistovaného sebeusmrcení. Česká společnost klade důraz na svobodu a odpovědnost jednotlivce, v praxi však lidé čelící nevyléčitelné nemoci často narážejí na nejasná pravidla, nerovnou dostupnost podpůrných služeb a omezené možnosti volby, jak bude závěr jejich života vypadat. Pracovní skupina proto vzniká z potřeby spojit klíčová témata, která se běžně řeší odděleně, a nabídnout ucelený rámec: od paliativní péče přes klinické a etické rozhodování až po legislativní pojistky.
Piráti se tématu paliativní péče a rozhodování na konci života věnují dlouhodobě. Už v roce 2020 vznikl poslanecký návrh zákona, který spojoval paliativní péči, rozhodování na konci života a otázku eutanazie. Na jeho přípravě se za Piráty významně podílel Lukáš Bartoň, který v této oblasti dlouhodobě spolupracoval s odborníky i se Senátem.
„Po mém zvolení do Poslanecké sněmovny Parlamentu České republiky považuji za důležité na tuto práci navázat a vytvořit ve Sněmovně prostor pro systematickou a odbornou debatu nad těmito tématy. Otázky paliativní péče a rozhodování na konci života mají zásadní zdravotní, sociální, právní i etický rozměr a zaslouží si dlouhodobou, klidnou a mezioborovou práci napříč politickým spektrem. Proto chci iniciovat vznik pracovní skupiny při Poslanecké sněmovně, která se bude těmto tématům věnovat odborně, kontinuálně a otevřeně, s cílem připravit kvalitní podklady pro budoucí legislativní kroky.“ řekla poslankyně Eva Šrámková z Výboru pro zdravotnictví.
Základním východiskem je přesvědčení, že každý člověk má mít reálný přístup k paliativní péči, k účinnému tišení bolesti a dalších obtíží, psychické, sociální i duchovní podpoře a doprovázení pacienta i jeho blízkých. Posílení tohoto nároku má zároveň vytvořit tlak na rozvoj kapacit a dostupnosti paliativních služeb v celé zemi.
Skupina chce zároveň změnit tón veřejné debaty: posunout ji od polarizace k praktickým otázkám, které dopadají na tisíce rodin - dostupnost služeb, kvalitu péče, srozumitelné informace, právní jistotu a etická pravidla pro rozhodování v závěru života.
„Cílem pracovní skupiny je vytvořit bezpečný a odborný prostor pro hledání řešení, která pomohou pacientům a jejich rodinám v nejtěžších životních situacích a zároveň poskytnou zdravotníkům jasný a srozumitelný rámec pro jejich rozhodování i v otázkách na konci života, jako je třeba přistoupení k eutanazii či asistovanému sebeusmrcení. Práce skupiny bude založena na spolupráci s odborníky z oblasti zdravotnictví, sociálních služeb, práva a etiky tak, aby případná legislativní řešení vycházela ze zkušeností praxe a byla srozumitelná, proveditelná a dlouhodobě udržitelná.,” doplňuje Eva Šrámková.
Pracovní skupina chce přispět k tomu, aby se rozhodování na konci života opíralo o důstojnost, bezpečnost a transparentnost. Pokud se v budoucnu povedou legislativní nebo metodické změny, měly by obsahovat jasné pojistky proti nátlaku a zneužití a současně respektovat, že nikdo nesmí být k žádnému rozhodnutí dotlačen, procesy musejí být kontrolovatelné a dokumentované, rozhodnutí pacienta musí být dobrovolné a odvolatelné, zdravotníci mají mít garantovanou výhradu svědomí a nikdo nesmí být nucen se na postupech podílet.