
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Informační dopis Brinzolamide Stada, 10mg/ml oph. gtt. sus.
    </titulek>
    <datum>
        27.6.2023
    </datum>
    <autor>
          | Státní ústav pro kontrolu léčiv
    </autor>
    <perex>
        Držitel rozhodnutí o registraci, společnost STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, zastoupená v České republice společností STADA PHARMA CZ s.r.o., by Vás ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv ráda informovala o závadě v jakosti léčivých přípravků Brinzolamide Stada, 10mg/ml oph. gtt. sus.. Balení těchto šarží obsahují neaktuální příbalovou informaci, ve které nejsou implementovány bezpečnostní změny.
    </perex>
    <text>
        



Informační dopis - Brinzolamide STADA.pdf, soubor typu pdf, (224,24 kB)

Aktuální verze příbalové informace včetně uvedení bezpečnostních změn je dostupná v elektronické verzi na webových stránkách SÚKL pod následujícím odkazem: https://prehledy.sukl.cz/prehledy/v1/dokumenty/25184

https://www.sukl.cz/leciva/informacni-dopis-brinzolamide-stada-10mg-ml-oph-gtt-sus




    </text>
</tiskova_zprava>
