Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku AZITROMICINA BLUEPHARMA 26.1.2023 | Státní ústav pro kontrolu léčiv Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku: Kód SÚKL Název léčivého přípravku Doplněk názvu Výrobce SPC PIL 9999906 AZITROMICINA BLUEPHARMA 500MG TBL FLM 3 Bluepharma - Indústria Farmacêutica S.A., S. Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugalsko     SPC - Souhrn údajů o přípravku, PIL - Příbalová informace pro pacienta Dodání léčivého přípravku do České republiky zajistí společnost Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy. Plné znění rozhodnutí je k dispozici na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví: Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku AZITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG TBL FLM 3 s údaji uvedenými na vnějším a vnitřním obalu v jiném než českém jazyce – Ministerstvo zdravotnictví (mzcr.cz) SÚKL informuje předepisující lékaře, že s ohledem na vydané opatření Ministerstva zdravotnictví není potřeba hlásit předepsání nebo použití tohoto neregistrovaného léčivého přípravku Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Oddělení koordinace odborných činností https://www.sukl.cz/leciva/informace-o-povoleni-pouzivani-neregistrovaneho-leciveho-10