
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku dosulepin
    </titulek>
    <datum>
        7.2.2025
    </datum>
    <autor>
          | Státní ústav pro kontrolu léčiv
    </autor>
    <perex>
        Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nastalé situaci mimořádné potřeby, kdy v České republice nejsou z důvodu přerušení dodávek dostupné léčivé přípravky PROTHIADEN 25MG TBL OBD 30 (kód SÚKL 0004207, registrační číslo 30/560/69-C, držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha) a PROTHIADEN 75MG TBL FLM 30 (kód SÚKL 0077047, registrační číslo 30/009/94-C, držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha). Na trhu v České republice tak nejsou dočasně dostupné žádné jiné léčivé přípravky, které by obsahovaly léčivou látku dosulepin v lékové formě určené pro perorální podání (např. tablety), indikovaných pro dospělé k terapii depresivních stavů různé etiologie (jako jsou depresivní onemocnění včetně těžkých depresivních epizod, depresivní reaktivní stavy, deprese organicky podmíněné při onemocnění mozku nebo při somatickém onemocnění, deprese s úzkostnými příznaky, depresivní poruchy v klimaktériu) a k přídatné terapii chronických bolestí různé etiologie.
    </perex>
    <text>
        
Předpokládaný počet balení na dobu přerušení dodávek činí přibližně 650 000 definovaných denních dávek (DDD) perorálního dosulepinu. Předpokládaná doba trvání specifického léčebného programu činí přibližně 6 měsíců. Nedostupnost těchto léčivých přípravků lze pokrýt specifickým léčebným programem.

Vyzýváme proto zájemce o předložení návrhu specifického léčebného programu.

Návrh specifického léčebného programu předkládá právnická nebo fyzická osoba Ministerstvu zdravotnictví k vydání souhlasu a Ústavu k vydání stanoviska. Specifický léčebný program (§ 49 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů) lze uskutečnit a neregistrovaný léčivý přípravek způsobem popsaným v léčebném programu použít, distribuovat a vydávat pouze po písemném souhlasu Ministerstva zdravotnictví.

https://sukl.gov.cz/vyzvy-predkladatelum-specifickych-lecebnych-programu/informace-pro-predkladatele-specifickych-lecebnych-programu-lecivy-pripravek-obsahujici-lecivou-latku-dosulepin


    </text>
</tiskova_zprava>
