
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku nimodipin
    </titulek>
    <datum>
        30.10.2024
    </datum>
    <autor>
          | Státní ústav pro kontrolu léčiv
    </autor>
    <perex>
        Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nastalé situaci mimořádné potřeby, kdy v České republice z důvodu ukončení dodávek nebude na trhu dostupný léčivý přípravek DILCEREN 0,2MG/ML INF SOL 1X50ML (kód SÚKL 0230424, registrační číslo, 83/373/00-C; držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha). Na trhu v České republice tak nebude dostupný jiný léčivý přípravek, který by obsahoval léčivou látku nimodipin v lékové formě určené pro intracisternální/intravenózní podání, který je indikován k prevenci a léčbě ischemických poruch centrálního nervového systému, vznikajících v důsledku cerebrálního vazospasmu po subarachnoidálním krvácení.
    </perex>
    <text>
        
Předpokládaný počet balení odpovídá přibližně 1 300 definovaných denních dávek ročně. Nedostupnost tohoto léčivého přípravku lze pokrýt specifickým léčebným programem.

Vyzýváme proto zájemce o předložení návrhu specifického léčebného programu.

Návrh specifického léčebného programu předkládá právnická nebo fyzická osoba Ministerstvu zdravotnictví k vydání souhlasu a Ústavu k vydání stanoviska. Specifický léčebný program (§ 49 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů) lze uskutečnit a neregistrovaný léčivý přípravek způsobem popsaným v léčebném programu použít, distribuovat a vydávat pouze po písemném souhlasu Ministerstva zdravotnictví.

https://sukl.gov.cz/vyzvy-predkladatelum-specifickych-lecebnych-programu/informace-pro-predkladatele-specifickych-lecebnych-programu-lecivy-pripravek-obsahujici-lecivou-latku-nimodipin


    </text>
</tiskova_zprava>
