
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Hrdinka Monika Fričová: Niektorí lekári mi radili, aby som sa syna s raritným ochorením vzdala
    </titulek>
    <datum>
        15.9.2026
    </datum>
    <autor>
          | Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením
    </autor>
    <perex>
        Jedna zo zakladateliek Platformy rodín detí so zdravotným znevýhodnením Monika Fričová, ktorá je riaditeľkou tejto neziskovej organizácie, prijala pozvanie do Projektu Hrdinky Denníka N. Cieľom je zviditeľniť inšpiratívne ženy a dievčatá, ktoré menia svet k lepšiemu, presadzujú systémové zmeny alebo skvalitňujú život v menších komunitách.
    </perex>
    <text>
        

V rámci projektu vznikol aj rozsiahly rozhovor pre Denník N, kde Monika Fričová rozpráva, že na začiatku bolo šesť mám: „Stretávali sme sa v obývačke a premýšľali nad tým, ako pomôcť rodinám, ktoré sa starajú o deti so zdravotným znevýhodnením – presne tak ako my. Spísali sme petíciu s riešeniami, ku ktorej sa v priebehu mesiaca prihlásilo 30 neziskoviek pôsobiacich v tejto oblasti a stovky ďalších ľudí. Bolo to šokujúce a povzbudivé.“

Pred desiatimi rokmi, keď organizácia vznikala, bola Monika mamou takmer osemročnej dcéry a päťročného syna, ktorý sa narodil s raritným ochorením a viacnásobným zdravotným znevýhodnením. Keď spoznala obmedzený systém pomoci, začala sa angažovať. V spomínanej obývačke s ňou sedeli aj ďalšie mamy Ľudmila Belinová, Alexandra Mikulec, Jana Lowinski, Tatiana Bednáriková a Mária Tomaško. Platforma rodín sa postupne rozrástla, naučili sa spájať rodiny detí so znevýhodneniami, rokovať so štátnymi orgánmi a presadzovať zmeny zákonov.

Prečítajte si celý článok na Denníku N.

Môžete si rozhovor aj pozrieť na youtube:


https://www.platformarodin.sk/my-v-mediach/hrdinka-monika-fricova-niektori-lekari-mi-radili-aby-som-sa-syna-s-raritnym-ochorenim-vzdala


    </text>
</tiskova_zprava>
