
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Závery z výboru pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) 7.–10.4.2026
    </titulek>
    <datum>
        10.4.2026
    </datum>
    <autor>
          | Štátný ústav pre kontrolu liečiv
    </autor>
    <perex>
        Stručné zhrnutie záverov zo zasadania Výboru pre hodnotenie rizík liekov (PRAC), ktoré sa uskutočnilo 7.-10.4.2026. Plné znenie tlačovej správy sa nachádza na webovej stránke Európskej liekovej agentúry.
    </perex>
    <text>
        
Výbor PRAC vydal nové bezpečnostné odporúčania pre zdravotníckych pracovníkov týkajúce sa prípadov poškodenia pečene pri liečbe liekmi proti epilepsii

 

Ontozry (cenobamát): nové požiadavky na monitorovanie funkcie pečene vzhľadom na hlásené závažné poškodenie pečene

Výbor PRAC odporučil informovanie zdravotníckych pracovníkov prostredníctvom tzv. priamej komunikácie zdravotníckym pracovníkom (DHPC) o výskyte závažných prípadoch poškodenia pečene so zlyhaním pečene u pacientov liečených liekom Ontozry. Vo väčšine prípadov bol tento liek užívaný súbežne s inými liekmi proti epilepsii.

Predpisujúcim lekárom sa odporúča vykonať vyšetrenie pečeňových funkcií pred začiatkom liečby liekom Ontozry a počas jej priebehu.

Lekári majú bezodkladne vykonať klinické vyšetrenie a vyšetrenie pečeňových funkcií u pacientov s príznakmi naznačujúcimi poškodenie pečene, ako sú únava, nechutenstvo, nepríjemné pocity v pravej hornej časti brucha, tmavý moč alebo žltačka.

Pacienti majú byť poučení, aby okamžite vyhľadali lekársku pomoc, ak sa u nich objavia prejavy alebo príznaky naznačujúce poškodenie pečene.

Ak existuje podozrenie na poškodenie pečene alebo sa poškodenie pečene potvrdí, je potrebné zvážiť zníženie dávky lieku alebo ukončenie liečby v súlade s odporúčaniami uvedenými v Súhrne charakteristických vlastností lieku (t. j. pokiaľ to nie je nevyhnutné, vyhnite sa náhlemu ukončeniu liečby, aby sa minimalizovalo riziko záchvatov po vysadení).

V dokumentácii k lieku Ontozry (v Súhrne charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácii pre používateľa) je zvýšenie pečeňových enzýmov počas liečby uvedené ako možný častý vedľajší účinok (môže sa vyskytnúť až u 1 z 10 osôb).

Po vyhodnotení údajov z hlásení, výbor PRAC odporučil aktualizáciu dokumentácie k lieku a pridanie poškodenia pečene ako zriedkavého vedľajšieho účinku (môže sa vyskytnúť až u 1 z 1 000 osôb).

Ontozry je liek určený na liečbu epileptických záchvatov začínajúcich v jednej ohraničenej časti mozgu (fokálne záchvaty), vrátane záchvatov, ktoré sa následne rozšíria na celý mozog (sekundárna generalizácia). Používa sa ako prídavná liečba k iným antiepileptikám u dospelých pacientov so záchvatmi, ktoré nie sú dostatočne kontrolované napriek liečbe najmenej dvoma inými liekmi.

Priama komunikácia zdravotníckym pracovníkom (DHPC) bude distribuovaná držiteľmi rozhodnutia o registrácii lieku v súlade s dohodnutým komunikačným plánom a zverejnená na stránke ŠÚKL i EMA.

Výbor pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) je výbor Európskej liekovej agentúry (EMA), ktorý je zodpovedný za hodnotenie a monitorovanie bezpečnosti humánnych liekov.

https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/bezpecnost-liekov/informacie-z-prac/zavery-z-vyboru-pre-hodnotenie-rizik-liekov-prac-7.-10.4.2026?page_id=6620


    </text>
</tiskova_zprava>
