
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<tiskova_zprava>
    <titulek>
        Specifický léčebný program – neostigminium-bromid
    </titulek>
    <datum>
        30.3.2026
    </datum>
    <autor>
          | Státní ústav pro kontrolu léčiv
    </autor>
    <perex>
        Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nastalé situaci mimořádné potřeby, kdy v České republice není z důvodu přerušení dodávek dostupný léčivý přípravek SYNTOSTIGMIN 15MG TBL NOB 20 (kód SÚKL 0207964, registrační číslo 67/535/69-S/C). 
    </perex>
    <text>
        
Na trhu v České republice tak není dočasně dostupný žádný jiný léčivý přípravek, který by obsahoval léčivou látku neostigminium-bromid v lékové formě určené pro perorální podání (tablety), který by byl indikován k terapii myasthenia gravis a hyperaktivitě detruzoru neurogenního i non-neurogenního původu.

Předpokládaný počet balení na dobu přerušení dodávek odpovídá přibližně 75 000 definovaných denních dávek (DDD). Předpokládaná doba trvání specifického léčebného programu činí přibližně 6 měsíců. Nedostupnost tohoto léčivého přípravku lze pokrýt specifickým léčebným programem.

Vyzýváme proto zájemce o předložení návrhu specifického léčebného programu. Návrh specifického léčebného programu předkládá právnická nebo fyzická osoba Ministerstvu zdravotnictví k vydání souhlasu a Ústavu k vydání stanoviska. Specifický léčebný program (§ 49 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů) lze uskutečnit a neregistrovaný léčivý přípravek způsobem popsaným v léčebném programu použít, distribuovat a vydávat pouze po písemném souhlasu Ministerstva zdravotnictví.

https://sukl.gov.cz/vyzvy-predkladatelum-specifickych-lecebnych-programu/specificky-lecebny-program-neostigminium-bromid


    </text>
</tiskova_zprava>
