Společnost Baxter uvádí HEMOPATCH Sealing Hemostat, kolagenový polštářek pro hemostázu a uzavření ran při pokojové teplotě, který je vhodný pro otevřené operace a minimálně invazivní chirurgické zákroky 20.5.2025 | PROTEXT Společnost Baxter navazuje na deset let tržních úspěchů a s potěšením představuje výrobek Hemopatch Sealing Hemostat, který nyní lze ukládat při pokojové teplotě a který má prodlouženou dobu použitelnosti: tři roky. Účinnost výrobku Hemopatch Sealing Hemostat spočívá v souhře dvou složek, které mohou zajistit rychlou a trvalou hemostázu tím, že uzavřou krvácející povrch. Bílá strana výrobku Hemopatch Sealing Hemostat, která se přikládá ke tkáni, je pokryta tenkou vrstvou NHS-PEG. NHS-PEG při kontaktu s krví nebo jinými tělními tekutinami vytváří hydrogel, který zvyšuje přilnavé vlastnosti polštářku a uzavírá povrch tkáně. Při kontaktu s krví podněcuje kolagen agregaci krevních destiček. Krevní destičky se ve velkém množství ukládají na kolagenové struktuře, procházejí degranulací a uvolňují koagulační faktory, které spolu s plazmatickými faktory umožňují tvorbu fibrinu. Struktura Hemopatch Sealing Hemostat vytváří trojrozměrnou matrici, která snadno absorbuje tekutiny a vede k většímu mechanickému zpevnění sraženiny. Předklinické studie naznačují, že k resorpci a nahrazení hostitelskou tkání dochází přibližně za 6 až 8 týdnů s malou reakcí tkáně. Rychlost resorpce a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání může být delší, protože závisí na několika faktorech včetně množství produktu ponechaného in situ a místa aplikace. Výrobek Hemopatch Sealing Hemostat se vyznačuje řadou klinických přínosů, jako jsou utěsnění tkáně, zastavení a prevence úniku, rychlá a účinná hemostáza do 2 minut a vstřebání a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání. Informace o indikacích výrobku Hemopatch a významných rizicích naleznete ve videu v horní části tohoto článku nebo na adrese https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch#isi Další informace o výrobku Hemopatch Sealing Hemostat naleznete na adrese: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch Výrobce: Baxter Healthcare SA Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg, CURYCH, 8152 Švýcarsko Třída zařízení: III CE 0123 Tento obsah je určen výhradně pro zdravotnické profesionály a neměl by být vykládán jako lékařské doporučení. Případné zdravotní problémy proberte s kvalifikovaným lékařem. Hemopatch Sealing Hemostat je schválen k použití pouze ve vybraných zemích. Konkrétní informace o dostupnosti a statusu výrobku Hemopatch Sealing Hemostat RT ve vaší zemi si vyžádejte od místního obchodního zástupce společnosti Baxter Healthcare. KONTAKT: Peggy Dekker-Kühnen, (224) 948-5353, media@baxter.com http://www.ceskenoviny.cz/tiskove/zpravy/spolecnost-baxter-uvadi-hemopatch-sealing-hemostat-kolagenovy-polstarek-pro-hemostazu-a-uzavreni-ran-pri-pokojove-teplote-ktery-je-vhodny-pro-otevrene-operace-a-minimalne-invazivni-chirurgicke-zakroky/2675649